Des nanocapsules lipidiques pour un réglage fin de la sécrétion d'hormones intestinales

Le laboratoire d'Ana Beloqui Garcia (WEL Research Institute – UCLouvain) a développé des nanocapsules lipidiques pour la délivrance orale d'un analogue du GLP-1 utilisé pour le traitement du diabète et habituellement administré par voie sous-cutanée. L'administration orale de ces nanocapsules contenant un analogue du GLP-1 à des souris diabétiques a amélioré la tolérance au glucose et réduit la résistance à l'insuline (Xy et al, Gut (2020) 69:911-919). Il est intéressant de noter que ce nouveau nanosystème a non seulement permis l'administration intestinale d'un analogue du GLP-1, mais a également stimulé la production endogène de la sécrétion de GLP-1.

Dans cette étude, le laboratoire a démontré que les excipients lipidiques commerciaux, lorsqu'ils sont formulés sous forme de nanocapsules lipidiques, peuvent activer des récepteurs sensibles aux nutriments sur les cellules entéroendocrines et induire la libération d'hormones telles que le GLP-1, le GIP et le PYY, qui sont essentielles pour la régulation métabolique. Des études menées sur différents modèles murins ont démontré que l'effet exercé par les nanocapsules lipidiques pouvait être modulé en variant les excipients (nature et quantités), la méthodologie de formulation et leurs propriétés physico-chimiques (taille et composition).

Référence: Xu et al, Smart control lipid-based nanocarriers for fine-tuning gut hormone secretion, Sci Adv (2024) vol 10

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