Dialogue entre vaisseaux sanguins et cellules immunitaires pulmonaires

Le bon fonctionnement des poumons repose sur un système immunitaire local finement régulé.  Parmi ses acteurs essentiels figurent les macrophages interstitiels, issus des monocytes, qui protègent le tissu pulmonaire. Si leur rôle est bien connu, les mécanismes régissant leur spécialisation étaient jusqu’ici mal compris.

Les recherches de l’équipe de Thomas Marichal (WEL Research Institute - ULiège), menées chez la souris, ont révélé que le TGF-β1, produit par les cellules endothéliales pulmonaires, est essentiel dans la maturation des monocytes en macrophage interstitiels capables de soutenir la structure pulmonaire. L’équipe a mis en évidence que l’absence du récepteur du TGFβ dans les monocytes empêchait leur différenciation correcte en macrophages interstitiels entrainant une accumulation de cellules immatures autour des vaisseaux et l’apparition de signes précoce de vieillissement pulmonaire.

Cette découverte souligne le rôle des signaux dits "trophiques", délivrés localement par les cellules endothéliales, dans la spécialisation des macrophages résidents. À l’instar de ce qui a été décrit pour le cerveau ou l’intestin, ce travail renforce l’idée que chaque tissu possède son propre langage pour modeler les cellules immunitaires qui lui sont spécifiques.

Référence: Peng et al, Endothelial-driven TGFβ signaling supports lung interstitial macrophage development from monocytes, Sci Immunol (2025) 10:eadr4977. doi: 10.1126/sciimmunol.adr4977

Source: Communiqué de presse ULiège 

Illustration: WEL Research Institute