Formation d’amines activée par la lumière visible

Le développement de méthodes de synthèse plus efficaces, sélectives et durables reste un défi majeur en chimie organique moderne. En particulier, la formation de liaisons carbone–azote à partir de substrats simples demeure un défi, les approches existantes reposant souvent sur des préfonctionnalisations et des conditions peu compatibles avec la chimie verte.

Ludovic Troian-Gautier (WEL Research Institute – UCLouvain) et ses collaborateurs ont développé une stratégie d’amination alkylative photocatalytique sous lumière visible qui permet désormais la fonctionnalisation directe des liaisons C–H de carbonyles. Cette méthode permet de générer de manière contrôlée des espèces réactives, sans recourir à des réactifs stœchiométriques agressifs. Appliquée à divers carbonyles et amines, elle présente une large tolérance fonctionnelle.

Cette approche photocatalytique activée par la lumière visible constitue ainsi une alternative durable aux méthodes classiques et ouvre de nouvelles perspectives pour la synthèse de composés aminés d’intérêt, notamment en chimie fine et pharmaceutique.

Référence : Nair et al., Photocatalytic carbonyl alkylative amination via direct C–H functionalization, Chem Catalysis (2026), https://doi.org/10.1016/j.checat.2025.101582